病情分析：
      你好！根據(jù)你提供的病史目前主要是咨詢重癥肌無力的相關問題。
      指導意見：
      重癥肌無力主要是由于體內的膽堿酯酶發(fā)生了異常的情況，主要是引起乏力無力癥狀，需要使用新斯的明治療
      

      你好，重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，它的特點是晨輕暮重。分為眼肌型和全身型，建議可以行疲勞試驗，新斯的明實驗以及肌電圖等檢查明確診斷。
      

      病情分析：
      重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。
      指導意見：
      重癥肌無力病人發(fā)病初期往往感到眼或肢體酸脹不適，容易疲勞，隨著病情發(fā)展，骨骼肌明顯疲乏無力。
      
      以上是對“重癥肌無力病因，是不是渾身無力”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。
      指導意見：
      一般情況下主要表現(xiàn)為部分或全身的骨骼肌無力，容易疲勞，活動后癥狀加重，休息后癥狀會緩解。需要在臨床醫(yī)生指導下通過乙酰膽堿受體抗體檢測，肌電圖及其他相關檢查明確診斷。
      

      您好，重癥肌無力是一種神經肌肉接頭處傳遞障礙，所引起的，自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分，或者全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。您的癥狀，有點相似，你可以到正規(guī)醫(yī)院給予檢查，明確診斷。