請問我寶寶十八天的時候測試聽力篩查通過了

男 | 60歲 2018-09-20 11:34:51 3人回復來自

健康咨詢描述：你好醫(yī)生，請問我寶寶十八天的時候測試聽力篩查通過了，抽腳丫子血測出SLC26A4位點數(shù)是56是怎么回事?。课覀兎蚱迋z包括我大兒子聽力都正常?。《殨粫犃Σ徽０?？好擔心啊！

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涂冬潔吉林醫(yī)藥學院附屬醫(yī)院副主任護師擅長: 結(jié)膜炎,干眼癥,白內(nèi)障,鼻炎,鼻竇炎,鼻出血,咽喉幫助網(wǎng)友：5130

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2018-09-20 14:40:19 我要投訴

指導意見：
你好，根據(jù)你的描述寶寶的聽力測試已經(jīng)通過，目前看就不用過于擔心，一些檢查的結(jié)果不一定說明問題，建議結(jié)合實際情況來判斷，所以建議先觀察寶寶日常生活的聽力情況，如果有異常再去醫(yī)院檢查。

2018-09-20 14:49 ask86759780lv 追問

說是耳聾攜帶者，嚇死我了！怕以后聽力有影響

2018-09-20 14:53醫(yī)生回答：

還是要以實際情況為準

2018-09-20 15:15 ask86759780lv 追問

耳聾攜帶者會遺傳下一代嗎？是不是我和他爸其中一個人有這種情況啊？我們聽力都正常啊

2018-09-20 21:19醫(yī)生回答：

不是一定遺傳的

王偉清山東國欣頤養(yǎng)集團肥城醫(yī)院副主任護師擅長: 咽喉炎，中耳炎，眩暈癥等耳鼻喉常見疾病的護理以及咨幫助網(wǎng)友：5983

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2018-09-20 15:11:29 我要投訴

SLC26A4基因突變?yōu)槌Ｈ旧w隱性遺傳，需要純合突變或復合雜合突變（同時有2個致病位點雜合突變）才會發(fā)病，單個位點的單雜合突變?yōu)閿y帶者，一般不發(fā)病孩子需要做SLC26A4基因全序列測定，如果其它位點沒有突變，那孩子應(yīng)該就是該基因突變的攜帶者，應(yīng)該不會發(fā)病。由于仍有許多未知的耳聾基因，以及后天環(huán)境因素也會導致聽力損失，所以孩子仍需注意保護聽力，如避免頭部磕碰，避免使用耳毒性藥物，避免強噪聲，預防腮腺炎、腦膜炎等會導致聽力損失的疾病等，并定期復查聽力，建議至少6歲之內(nèi)每年檢查一次聽力

2018-09-20 15:14 ask86759780lv 追問

謝謝，那么大點了是不是就沒有這種風險了，得到幾歲??？才能好了

2018-09-20 15:20醫(yī)生回答：

觀察觀察看。定期復查，6歲之后發(fā)病幾率就小了。

2018-09-20 15:23 ask86759780lv 追問

請問會遺傳下一代嗎？是不是我和他爸其中一個人有這種情況?。靠墒俏覀兝洗舐犃Χ颊?！有時候我放音樂他都能聽見啊

2018-09-20 15:32醫(yī)生回答：

是的，有可能是陰性遺傳，就是攜帶者。

2018-09-20 15:33 ask86759780lv 追問

請問打預防針沒事吧？可以打預防針嗎

2018-09-20 15:42醫(yī)生回答：

可以打預防針，沒事的。