病情分析：你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生。臨床以進(jìn)行性的肌肉萎縮無(wú)力為主要臨床表現(xiàn)。去醫(yī)院系統(tǒng)檢查治療。
      

      你好！本病目前尚無(wú)特效的治療方法。只能采取對(duì)癥療法及一般支持療法包括應(yīng)用維生素E、肌苷加蘭他敏別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷苯丙酸諾龍以及中藥等。適當(dāng)?shù)墓δ苠憻掃M(jìn)行各關(guān)節(jié)充分被動(dòng)運(yùn)動(dòng)針灸、推拿按摩等均可延緩更嚴(yán)重的肌無(wú)力肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生?？梢匀ケ本┤揍t(yī)院進(jìn)行對(duì)癥治療。
      

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      你好，根據(jù)你提出的疑問(wèn)，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變異類型的疾病，主要以進(jìn)行性肌肉萎縮、肌無(wú)力、后期可累及心臟、消化器官等平滑肌黏膜的疾病。該疾病治療較棘手，北京積水潭醫(yī)院可能效果較好。
      以上是對(duì)“發(fā)育緩慢雙腳不能同時(shí)跳高上樓梯很吃力”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病。一般3~5歲出現(xiàn)肌無(wú)力癥狀，病情進(jìn)行性加重，大約12歲左右失去獨(dú)立行走能力，20歲左右由于肌無(wú)力、呼吸衰竭而死亡。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      對(duì)于此病，目前尚無(wú)根治方法，主要是對(duì)癥和支持治療。適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練，適時(shí)應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長(zhǎng)患兒獨(dú)立行走的能力。