幫我看地貧基因檢測報(bào)告
健康咨詢描述： 幫我兒子看看地貧報(bào)告，謝謝醫(yī)生了。正常嗎？，
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回復(fù)區(qū)
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從你提供的這個(gè)檢查結(jié)果上看是正常的呀，不考慮地中海貧血，如果父母雙方有一方是地中海貧血，這個(gè)孩子遺傳的可能性是非常大的，雙方都是，這種概率是非常高的，確診這個(gè)疾病需要進(jìn)行基因的檢測
你是說我兒子沒有攜帶地貧基因?qū)?？我跟我老公都有地貧?/p>
從這個(gè)檢查結(jié)果上看是沒有的
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您好！根據(jù)你的問題描述，孩子做了基因檢測，可能是有問題的，一般情況下地中海貧血是脂蛋白基因突變所致，南方人比較多，會(huì)出現(xiàn)溶血性貧血，建議您到醫(yī)院詳細(xì)了解一下，咨詢一下醫(yī)生注意事項(xiàng)，以后的生活中減少發(fā)作可能。
問了15個(gè)醫(yī)生，2個(gè)說重型，2個(gè)說輕型，其他都說沒有攜帶地貧，寶寶完全健康。在現(xiàn)實(shí)問了醫(yī)生也說正常，寶寶很幸運(yùn)。而你是什么意思？看來網(wǎng)上的醫(yī)生都是亂說的，根本就不是醫(yī)生。
基因檢測報(bào)告明確寫明有突變，寶寶現(xiàn)在健康就好！有潛在發(fā)病，建議您注意觀察寶寶生長發(fā)育情況，希望寶寶健康成長。
為啥還會(huì)有潛在發(fā)病？如果是這樣還還不如不去做基因檢測了，那些懷孕的孕婦做了產(chǎn)前診斷和羊水穿刺，還不如別做，做了假如是健康的，生下來按照你這樣說豈不是有潛在發(fā)病？那還做什么。
您好！有基因突變，地貧的人不一定是現(xiàn)在就發(fā)病，所以說是潛在發(fā)病。
那被你這樣說的話，雙方有地貧的人豈不是一定不能生小孩。例如雙方有地貧的人懷孕了醫(yī)生建議做羊水穿刺，被你說會(huì)潛在發(fā)病，那還做羊水穿刺干嘛？
您好！不是不能生小孩，雙方有問題的人也有做父母的資格呀，只是說后代有問題的可能性也大呀！為什么建議優(yōu)生優(yōu)育呢，就是這個(gè)道理。
那樣子的話，我寶寶目前沒有攜帶地貧，你為啥還說潛在發(fā)??？檢查了沒事，為啥還說有可能后期發(fā)??？
您好！不能確定以后基因不會(huì)出現(xiàn)突變。
病情分析：
地中海貧血是由于先天性染色體異常引起的一個(gè)疾病主要表現(xiàn)貧血。
指導(dǎo)意見：
檢查結(jié)果就是孩子有地中海貧血，所以這個(gè)就沒辦法根治了，主要是要定期的檢查血紅蛋白。
以上是對(duì)“幫我看地貧基因檢測報(bào)告”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！
這個(gè)不是正常的嗎？
也不知道是哪個(gè)醫(yī)生告訴這個(gè)是正常的。這個(gè)是異常的。
哪里異常？
第一個(gè)指標(biāo)
那你說是重型還是中間型？我給醫(yī)生看了，兩個(gè)都說正常啊，說沒事的啊。
僅供參考，
你說的是什么意思，你說的對(duì)還是現(xiàn)實(shí)醫(yī)生說的對(duì)。到底答案是什么啊
或者稍后再讓別的醫(yī)生看一下。
你是不是看第一張檢查報(bào)告的？那里有提示
阿爾法。。
病情分析：
地中海貧血是一個(gè)先天性的疾病，是由于染色體或者說基因出現(xiàn)問題引起的
指導(dǎo)意見：
通過化驗(yàn)來看，這個(gè)明顯是已經(jīng)檢查出了有，所以說，一般和遺傳因素也是是有關(guān)，定期復(fù)查貧血程度
嚴(yán)重嗎，什么地貧？
這個(gè)疾病是沒辦法根治的，嚴(yán)重的有些要經(jīng)常的輸血
哪里異常，這不是正常的嗎，屬于完全健康的。
如果不放心的話，也可以拿去醫(yī)院看一下
醫(yī)生說正常的，沒事啊，為啥你說有異常。
第一張單子，還是提示有呀
沒有啊，沒有提示啊，哪里提示了？
你也可以問下別的醫(yī)生
你說第一張哪里顯示了，是阿爾法嗎
是的，。。
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