地中海貧血的診斷主要是靠血紅蛋白電泳和基因診斷；如果是靜止型或者是輕型的地中海貧血患者，它的外周血血常規(guī)基本上是正常的，做血紅蛋白電泳也基本上是正常的；因此必須做基因檢測才能夠明確診斷；這類型的患者診斷是比較難的如果是一個中間型或者重型的地中海貧血患者，做血常規(guī)的時候就可以發(fā)現(xiàn)患者有輕度、中度或者是重度的貧血，而且貧血是一個小細胞低色素性的貧血，如果做血紅蛋白電泳的話可以發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白，這樣就能夠診斷地中海貧血，那么進一步我們可以做基因分析可以確定基因異常的類型做基因診斷。
      

      病情分析：
      你好，通過你敘述的這種情況分析來看，地中海貧血的輕重程度是看血常規(guī)中紅細胞蛋白的量來判斷的。
      指導意見：
      建議：你這種情況建議去大醫(yī)院就診檢查，查明病因確診病情后，及時對癥進行治療，以免影響身體健康。
      

      病情分析：
      您好，根據(jù)您的提問，地中海貧血主要是遺傳因素引起的，請問是否有家族遺傳病史，建議您描述的具體一些。
      指導意見：
      基因檢查確定地中海貧血最為準確，一般是小細胞低色素貧血，建議應及早確定診斷，再進行針對性的治療，以免耽誤病情，注意增強營養(yǎng)，提高機體免疫力。
      
      以上是對“檢前檢查重地中貧血，怎么確認”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！