根據(jù)你的早孕期超聲檢查報告nt值正常的，中孕期唐氏篩查，十八三體綜合征臨界風險，說明胎兒有患十八三體綜合征的風險，建議檢查一下無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測，可以明確診斷的。
      

      病情分析：
      你好！一般情況下，做唐氏篩查只是初步篩查的一個風險評估，并不能確診的。
      指導意見：
      你好！根據(jù)你描述的情況，你做的18三體綜合征屬于臨界風險值，所以建議你最好是做一下無創(chuàng)DNA比較保險的，從今年8月1號開始，河北的無創(chuàng)DNA都屬于免費的了，只要是在懷孕15~22周加6天，這期間就都可以去當?shù)囟c醫(yī)院做的。
      

      病情分析：
      您好，唐氏篩查18-三體1/960應該是臨界高風險，需要結(jié)合B超檢查結(jié)果來進一步檢查，如果B超正?？梢宰鰺o創(chuàng)DNA，B超有微小異常需要做羊水穿刺。
      指導意見：
      我們這邊無創(chuàng)DNA一千多，不同地區(qū)不同級別的醫(yī)院收費標準不一樣，建議您咨詢當?shù)氐尼t(yī)院，跟醫(yī)生溝通看需要不需要進一步檢查。
      
      以上是對“請問有必要做無創(chuàng)DNA嗎？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      21三體綜合征和十八三體綜合征都接近臨界風險，應該進一步做無創(chuàng)或者羊水穿刺檢查。
      指導意見：
      唐氏篩查并不是十分準確的，一定要進一步檢查，排除胎兒患有先天愚型，一般無創(chuàng)檢查2500元左右。