如果說(shuō)染色體有缺失的，這種情況下，我建議你最好還是要看一下它第一，你孩子這一方面確實(shí)是有一定的影響的，你還是要查一下，看一看他的這個(gè)具體的遺傳的情況怎么樣？
      

      缺失的1.4Mb含有5個(gè)基因，且數(shù)據(jù)庫(kù)檢索提示有病例報(bào)道有臨床癥狀，1，不清楚這五個(gè)OMIM基因的每個(gè)基因的遺傳方式，即符合常染色體顯性遺傳還是隱性遺傳？如果是隱性遺傳，則未必會(huì)發(fā)病，故需要向檢索方了解這幾個(gè)基因的遺傳方式？2，這種情況未必會(huì)導(dǎo)致臨床癥狀最好做一下夫婦雙方外周血芯片檢測(cè)，了解是否遺傳？如果是遺傳且夫婦雙方?jīng)]有臨床癥狀，則發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)降低。如果是自發(fā)突變，則有可能發(fā)病。
      

      病情分析：
      您好，您這種情況考慮容易出現(xiàn)發(fā)育異常的可能的，可以考慮進(jìn)行羊水穿刺等檢查的，就可以明確診斷的。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      您的這個(gè)報(bào)告里不是說(shuō)明了嗎，本檢測(cè)僅針對(duì)18，21，13號(hào)染色體標(biāo)準(zhǔn)型三體綜合征，對(duì)胎兒其他疾病無(wú)法檢測(cè)，所以建議您其他的最好是做羊水穿刺明確。
      
      以上是對(duì)“16號(hào)染色體P13.11-P12.3短臂微缺失”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！