病情分析：
      仔好，根據(jù)你的報(bào)告。你做的無(wú)創(chuàng)DNA低風(fēng)險(xiǎn)，這無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)準(zhǔn)確率是95-99%，你夫妻雙方家族里面，如果沒(méi)有什么遺傳疾病。也就可以不做羊水穿刺。但也不能完全排除其他的可能性。接下來(lái)20周開始也要做系統(tǒng)性彩超排除畸形。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      建議：建議您22-24周做四維彩超大排畸，定期產(chǎn)前檢查！平時(shí)注意胎動(dòng)情況，盡量左側(cè)臥位！
      

      病情分析：
      如果做唐篩顯示開放性神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)，而無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)結(jié)果是低風(fēng)險(xiǎn)，可做羊水穿刺，是最終診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      如果做唐氏篩查顯示是開放性神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)，可進(jìn)一步做羊水穿刺確診，但羊水穿刺有感染、流產(chǎn)等風(fēng)險(xiǎn)，孕22-26周做四維彩超篩查神經(jīng)管畸形效果也是很好的，注意休息，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，定期產(chǎn)檢，不適隨診。
      
      以上是對(duì)“孕20周。孕18周做產(chǎn)檢”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA都是做基因檢測(cè)排除基因染色體疾病，是通過(guò)母親外出學(xué)檢測(cè)的。你唐氏篩查屬于高風(fēng)險(xiǎn)，也不是說(shuō)就一定能得病，只是比低風(fēng)險(xiǎn)發(fā)病的幾率高，無(wú)創(chuàng)DNA唐氏篩查更準(zhǔn)確
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      羊水穿刺是進(jìn)X羊水腔抽取羊水，檢測(cè)羊水中的胎兒脫落細(xì)胞達(dá)到撿測(cè)目的。一無(wú)創(chuàng)DNA臨床意義差不多，冷水穿著風(fēng)險(xiǎn)比無(wú)創(chuàng)DNA要大，有可能會(huì)引起感染，出血等并發(fā)癥。