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有問(wèn)必答網(wǎng)遺傳 → 胚胎染色體異常,雙方染色體正常

胚胎染色體異常,雙方染色體正常

女 | 26歲 2020-08-29 08:16:58 1人回復(fù) 來(lái)自

健康咨詢描述: 送檢樣本中檢測(cè)到7號(hào)染色體q36.1區(qū)帶約350K的重復(fù),該重復(fù)的臨床意義尚不明 確,建議送檢父母樣本進(jìn)行QPCR驗(yàn)證,以進(jìn)一步明確檢出變異臨床意 醫(yī)生建議還是先抽血做個(gè)驗(yàn)證,看看到底是誰(shuí)的問(wèn)題,后期再把有問(wèn)題的那一方在做一個(gè)高精度的染色體異常檢查 還有必要去抽血做檢查嗎


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馬玲
馬玲 武漢大學(xué)中南醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 女性不孕癥的診斷及治療;體外受精及胚胎移植(試管嬰
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2022-11-29 10:59:12 我要投訴

      目前這個(gè)染色體的核型,這個(gè)都是正常的,其中有一方有染色體的重復(fù),那么這個(gè)可能會(huì)增加流產(chǎn)的幾率,所以這個(gè)也有會(huì)有正常的概率,那么也可以再繼續(xù)觀察的
      

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號(hào)科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測(cè),產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見(jiàn)癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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1.前列腺癌:“諾雷德”適用于可用激素治療的前列...[說(shuō)明書]

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