G位點出現(xiàn)雜合突變,我的愛人的SLC26A4基因中,任意位點出現(xiàn)突變,都會導致胎兒耳聾風險增大嗎?"/>
健康咨詢描述: 您好,我孕13周時進行耳聾基因篩查,SLC26A4基因中,c.2168A>G位點出現(xiàn)雜合突變,我的愛人的SLC26A4基因中,任意位點出現(xiàn)突變,都會導致胎兒耳聾風險增大嗎?
你好,如果在懷孕期間出現(xiàn)一些耳聾基因的一些異常的情況下,那么有可能會導致胎兒存在這種耳聾基因的。這種情況下應該是不要緊的,并不一定能夠導致胎兒的一些基因突變的,但是如果愛人中同時出現(xiàn)一些基因突變的話,那么將會增加一些幾率的。
我愛人的這組基因檢測結果顯示未知意義突變,這樣會增大幾率嗎?
溫馨提示:
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