新生兒基因檢測(cè)主要是通過血液以及其他體液或者是細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè),目前在臨床上新生兒基因檢測(cè)主要是檢測(cè)新生兒是否有遺傳性疾病,屬于遺傳性疾病診斷和常見病的輔助診斷,因?yàn)閷殞毜哪昙o(jì)比較小,很多遺傳性疾病還顯現(xiàn)不出來,可以通過基因檢測(cè)來進(jìn)行診斷。
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