女, 23歲。唐篩的話再多少周做合適。孕周期是安末次月經(jīng)還是按b超
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女, 23歲。唐篩的話再多少周做合適。孕周期是安末次月經(jīng)還是按b超。
劉會云
您好,我是快速問醫(yī)生的簽約醫(yī)生,很高興為您解疑答惑!
劉會云
唐氏篩查一般選擇在懷孕16周左右
劉會云
懷孕周期按照末次月經(jīng)計算
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圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
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我們這個唐篩結(jié)果有什么問題嗎
劉會云
NT高風險
劉會云
AFP稍高,問題不是很大
劉會云
FHCG增高明顯
劉會云
建議復查B超
劉會云
定期產(chǎn)檢
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Fhcc這個增高明顯
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是什么呢
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那
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Ntd高風險要怎么辦呢
劉會云
必要的時候可以做無創(chuàng)DNA
劉會云
或者是羊水穿刺
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那我是先去b超還是怎么樣呢
劉會云
定期觀察
劉會云
先做B超
劉會云
nt高風險不代表就一定有問題
劉會云
定期做產(chǎn)檢就可以。
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我前幾天有做彩超我發(fā)給你看看
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18跟21有沒有問題呢
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還是我做的時間太早了
劉會云
沒有預警
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但是我按末次月經(jīng)已經(jīng)17周了
劉會云
說明在正常值內(nèi)
劉會云
胎兒與實際孕周相差兩周也是正常情況。
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但是我去醫(yī)院
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醫(yī)生說我要按b超 給我往后推末次月經(jīng)日期
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圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
劉會云
唐篩的預測值與實際孕周也會有一定的差異
ask_678759
這個是我b超 麻煩您幫我看看
劉會云
發(fā)育正常,沒有發(fā)現(xiàn)異常的情況
ask_678759
那我需要去做無創(chuàng)嗎 還是說在做一次唐篩
ask_678759
Fhcc這個增高明顯是什么呢
劉會云
如果擔心的話可以停1個禮拜,再去做一次唐篩
劉會云
不能代表什么絕對的問題。
ask_678759
Ntd不是是神經(jīng)管缺陷嗎
劉會云
嗯
劉會云
是的
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這個是遺傳的還是小孩子在肚子里發(fā)存在的問題呢
劉會云
就是因為胎兒的頸部透明帶有一些異常,才會引起其他的項目增高
劉會云
與先天發(fā)育有一定的關(guān)系
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這個跟我之前不知道懷孕的情況下吃了藥有沒有關(guān)系呢
劉會云
不排除這種可能。
劉會云
多種因素都可以影響
ask_678759
這個影響會不會很大呢
劉會云
只有定期做產(chǎn)檢才能知道。
ask_678759
神經(jīng)管缺陷做b超可以看的出來嗎
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還是主要看小孩子目前發(fā)育
劉會云
神經(jīng)管畸形不能?
劉會云
但是孩子的發(fā)育目前可以看到。
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那我現(xiàn)在怎么做比較好呢
劉會云
什么也不要做,保持良好的心態(tài)。
劉會云
定期做產(chǎn)檢。
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有沒有必要做無創(chuàng)呢
劉會云
需要的時候可以做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺
ask_678759
因為看到這個高風險很擔心
劉會云
如果比較擔心的話,那你可以做
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圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
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這個尿檢那兩個偏高的是什么
劉會云
問題都不是很大,平常多喝水就可以。
劉會云
請問您還有什么需要我?guī)椭鷨?p>
劉會云
如果沒有問題的話,那我們就結(jié)束咨詢了。
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那個是不是結(jié)晶
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那么貴
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高
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圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
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這個呢
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圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
劉會云
有點缺鐵
劉會云
是不是稍微有一點貧血呢
ask_678759
兩個結(jié)合起來是缺鐵性貧血買
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嗎
劉會云
考慮您現(xiàn)在是
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不是地中海貧血吧
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那個神經(jīng)管畸形 后期三維跟四維是不是能看得到呢
劉會云
這種可能性不是很大
劉會云
神經(jīng)管畸形,就算是后期三維和四維也是看不出來的。
劉會云
如果一直擔心的話,建議最好做羊水穿刺
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缺鐵性貧血要吃什么呢
劉會云
補血的藥物,右旋糖酐鐵
ask_678759
就是按您的經(jīng)驗這個高風險是真正存在問題呢 還是一般沒有多大問題
劉會云
這些只是輔助的檢查
劉會云
有的人會出現(xiàn)異常
劉會云
有的人反而沒有任何問題
劉會云
所以需要定期做產(chǎn)檢
劉會云
發(fā)現(xiàn),及時,對癥處理
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這個是可以治療的嗎
劉會云
如果是染色體或者是基因的問題,沒有辦法治療。
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那染色跟基因這個就是需要做無創(chuàng)才知道的么
ask_678759
還有就是我有血管瘤 就是先天性血管畸形 這個應該是沒有關(guān)系的吧
劉會云
這個影響不是很大
ask_678759
那染色跟基因這個就是需要做無創(chuàng)才知道的么
劉會云
是的
ask_678759
除了這個問題還會有其他什么原因買
劉會云
除了這個原因還是基因染色體的原因。
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