骨髓增生異常綜合征和再生障礙性貧血在病因、血常規(guī)表現(xiàn)、骨髓象特征、臨床表現(xiàn)、治療方法上存在不同。

1.病因：骨髓增生異常綜合征病因不明，可能與遺傳、環(huán)境因素、基因突變等有關(guān)；再生障礙性貧血多因化學因素如藥物、苯等，物理因素如輻射，生物因素如病毒感染等導致造血干細胞受損。

2.血常規(guī)表現(xiàn)：骨髓增生異常綜合征常表現(xiàn)為一系或多系血細胞減少，可見病態(tài)造血，如紅細胞大小不均、異形紅細胞等；再生障礙性貧血則呈全血細胞減少，紅細胞、白細胞、血小板均減少，細胞形態(tài)基本正常。

3.骨髓象特征：骨髓增生異常綜合征骨髓增生活躍或明顯活躍，有明顯的病態(tài)造血，如粒系核分葉過多或過少等；再生障礙性貧血骨髓增生減低或重度減低，造血細胞減少，非造血細胞增多。

4.臨床表現(xiàn)：骨髓增生異常綜合征主要表現(xiàn)為貧血、感染、出血等，部分患者可進展為白血??；再生障礙性貧血主要是貧血、出血、感染發(fā)熱，一般無向白血病轉(zhuǎn)化傾向。

5.治療方法：骨髓增生異常綜合征治療包括支持治療、化療、造血干細胞移植等；再生障礙性貧血治療以免疫抑制治療、雄激素刺激造血、造血干細胞移植等為主。

日常要注意保持良好生活習慣，規(guī)律作息、均衡飲食，避免接觸有害物質(zhì)。患病后積極配合醫(yī)生治療，嚴格按照醫(yī)囑用藥、定期復查，以便及時調(diào)整治療方案，促進病情恢復。