地中海貧血與缺鐵性貧血在病因、臨床表現(xiàn)、血液檢查、治療方法上存在不同。

1.病因：地中海貧血是由于遺傳因素導致珠蛋白基因缺陷，使血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白鏈合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。缺鐵性貧血則是因機體對鐵的需求與供給失衡，導致體內(nèi)貯存鐵耗盡，繼之紅細胞內(nèi)鐵缺乏，最終引起缺鐵性貧血。

2.臨床表現(xiàn)：地中海貧血輕型患者可無明顯癥狀或僅有輕度貧血表現(xiàn)；重型患者出生后即出現(xiàn)進行性加重的貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀，嚴重影響生長發(fā)育。缺鐵性貧血起病緩慢，常見癥狀有乏力、易倦、頭暈、耳鳴、心悸、氣短、食欲不振、皮膚蒼白等。

3.血液檢查：地中海貧血血常規(guī)可見紅細胞平均體積、平均血紅蛋白含量降低，紅細胞形態(tài)異常，血紅蛋白電泳可出現(xiàn)異常血紅蛋白區(qū)帶。缺鐵性貧血血常規(guī)表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血，血清鐵、血清鐵蛋白降低，總鐵結(jié)合力升高。

4.治療方法：地中海貧血輕型一般無需特殊治療，重型患者主要依靠定期輸血、去鐵治療等，有條件者可進行造血干細胞移植。缺鐵性貧血主要是補充鐵劑，同時積極治療導致缺鐵的原發(fā)病。

無論是地中海貧血還是缺鐵性貧血，日常都要注意保持均衡飲食，多攝入富含鐵及維生素的食物。若出現(xiàn)相關癥狀應及時就醫(yī)，明確診斷后嚴格遵醫(yī)囑進行規(guī)范治療與管理。