肌營(yíng)養(yǎng)不良屬于神經(jīng)內(nèi)科疾病，是一種遺傳性疾病群。這種病以進(jìn)行性肌肉無(wú)力為主要特征，臨床上有多種分型，包括假肥大型、肩肱型、肢帶型、眼肌型等，其中假肥大性比較常見(jiàn)，男性發(fā)病，表現(xiàn)為行走緩慢、跟腱攣縮、鴨型步態(tài)等。那么怎么檢查肌營(yíng)養(yǎng)不良呢？

1.血清酶測(cè)定。要判斷是否為肌營(yíng)養(yǎng)不良，患者一定要接受詳細(xì)的檢查，比如血清酶檢查，檢查指標(biāo)包括血清肌酸磷酸肌酶、血清肌紅蛋白、血清丙酮酸酶等。血清肌酸磷酸肌酶是診斷該病的重要指標(biāo)，患者在發(fā)病之前已經(jīng)出現(xiàn)增高的現(xiàn)象，當(dāng)病程遷延時(shí)，活力會(huì)逐漸下降。在疾病初期或者基因攜帶者身上，可檢測(cè)出血清肌紅蛋白明顯增高，這也是判斷該病的重要指標(biāo)。

2.尿檢查?；颊哌€需要接受尿液檢查，檢查顯示尿肌酸增多，而肌酐減少。

3.肌電圖檢查。不管是哪種類型的肌營(yíng)養(yǎng)不良，通過(guò)肌電圖檢查，都可以發(fā)現(xiàn)肌源性受損的現(xiàn)象，表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)單位平均時(shí)限縮短、運(yùn)動(dòng)單位范圍縮小，還可以看到纖顫電位，正向電位等。

4.肌活檢。如果有條件，應(yīng)進(jìn)行肌活檢，以確定肌肉變性的嚴(yán)重程度及范圍，并與其它疾病鑒別，包括慢性多發(fā)性肌炎、重癥肌無(wú)力等。

以上是檢查肌營(yíng)養(yǎng)不良的方法，包括血清酶測(cè)定、尿液檢查、肌電圖檢查及肌活檢等。這種病屬于遺傳性疾病，遺傳方式有多種，包括性連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等。這種病進(jìn)展到晚期，可表現(xiàn)為四肢攣縮、活動(dòng)障礙、肺部感染等，不少患者會(huì)死于嚴(yán)重的并發(fā)癥。目前尚無(wú)治療該病的特效藥物，可以使用三磷酸腺苷、三磷酸苷等藥物緩解病情。