肝豆狀核變性的遺傳并非僅由父親或母親單方面決定，而是需要雙親的共同遺傳背景。

肝豆狀核變性（Wilson病）是一種遺傳性疾病，其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。這意味著患者必須從父母雙方各繼承一個突變基因才會表現(xiàn)出癥狀。如果僅從一個親代繼承了突變基因，則該個體會成為攜帶者，但通常不會表現(xiàn)出疾病癥狀。

具體來說，肝豆狀核變性的致病基因位于第13號染色體上，稱為ATP7B基因。當這個基因發(fā)生突變時，會導致銅代謝紊亂，進而在肝臟、大腦等器官中積累過多的銅，引發(fā)一系列臨床癥狀。由于這是一種隱性遺傳病，所以只有當父母雙方都攜帶有突變基因時，子女才有可能患病。

對于有家族史的家庭，建議進行遺傳咨詢和檢測，以便早期發(fā)現(xiàn)并采取預防措施。