重癥肌無(wú)力是一種獲得性的自身免疫性疾病，有些疾病出現(xiàn)類似重癥肌無(wú)力的臨床表現(xiàn)時(shí)，可見(jiàn)于各種重癥肌無(wú)力樣的綜合癥，包括各種不同的類型。比如新生兒重癥肌無(wú)力，可出現(xiàn)肌張力減弱、吸吮力弱的表現(xiàn)。先天性肌無(wú)力綜合征在新生兒期會(huì)出現(xiàn)上瞼下垂、面肌無(wú)力，影響喂養(yǎng)，吸吮力弱，有些6~7歲左右開(kāi)始好轉(zhuǎn)，不能完全緩解。有些疾病如慢通道綜合征的患者，累及頸、肩、指伸肌，可有輕到中度的上瞼下垂、眼外肌活動(dòng)受限，下頜及面部及上肢肌和呼吸肌、軀干肌等不同程度的累及。所以重癥肌無(wú)力樣綜合征要看具體的疾病種類。