神經(jīng)元性變性疾病發(fā)病嚴(yán)重是可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞，約有5%-7%的患者和基因免疫異?；虿《靖腥舅?。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。早期的治療多以營養(yǎng)療法治療，但療效難以控固，從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重。治療措施：治療除正常的激素治療外，應(yīng)增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養(yǎng)神經(jīng)，中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供，預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展。再以興奮神經(jīng),激活麻痹和休克的神經(jīng)細(xì)胞代償已損的神經(jīng)細(xì)胞以增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞間的傳導(dǎo)沖動恢復(fù)肢體功能
      

      確診為運(yùn)動神經(jīng)元損傷在傳統(tǒng)觀點(diǎn)看來預(yù)后非常不好,它的繼續(xù)就是重癥肌無力,且無有效治療手段.但據(jù)我多年對C2的研究,此種損害與第二頸椎關(guān)節(jié)紊亂關(guān)系密切,建議查該部開口正位相以明確診斷/
      

      最常見的運(yùn)動神經(jīng)元病又叫「肌萎縮側(cè)索硬化癥」，英文簡稱ALS。運(yùn)動神經(jīng)元主宰我們肌肉動作。當(dāng)運(yùn)動神經(jīng)元出現(xiàn)病變時，肌肉便會慢慢的萎縮、死亡，進(jìn)而侵犯呼吸系統(tǒng)，產(chǎn)生四肢麻痹，及吞咽呼吸困難之現(xiàn)象。Amyotrophic的意思是"沒有肌肉營養(yǎng)"，它是指從神經(jīng)傳遞到肌肉的信號的喪失。Lateral的意思是"側(cè)面"，它是指脊髓傷害的位置。Sclerosis的意思是"硬化"，它是指中后期ALS病人的脊髓硬化特性。在美國，ALS又稱為LouGehrig病，得名于1941年死于此病的美國棒球運(yùn)動員。在英國和世界的其他地方，根據(jù)這種疾病喪失的細(xì)胞，ALS常常被稱為運(yùn)動神經(jīng)元病。ALS病人的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生了什么？控制肌肉的神經(jīng)細(xì)胞，或運(yùn)動神經(jīng)元，分為兩種類型。上運(yùn)動神經(jīng)元位于腦的上部，下運(yùn)動神經(jīng)元位于腦干和脊髓。上運(yùn)動神經(jīng)元對下運(yùn)動神經(jīng)元施行某種控制。下運(yùn)動神經(jīng)元通過軸突和肌肉直接相連。一束束的軸突從脊髓延伸到肌肉。醫(yī)生談到"神經(jīng)"時就是指這些軸突。下運(yùn)動神經(jīng)元的作用是簡單的。它們發(fā)送"go"信號給肌肉。當(dāng)這些細(xì)胞逐漸死亡時，如ALS患者所發(fā)生的，肌肉逐漸變得虛弱，最終無法運(yùn)動。控制大部分身體的下運(yùn)動神經(jīng)元位于脊髓中。而控制說話、吞咽和面部表情的下運(yùn)動神經(jīng)元位于腦干中，這部分下運(yùn)動神經(jīng)元有時被稱為延髓運(yùn)動神經(jīng)元，它們受累會出現(xiàn)面部、嘴和喉嚨的肌肉出現(xiàn)功能障礙和肌肉萎縮。上運(yùn)動神經(jīng)元有更復(fù)雜的功能。研究它們更困難，對它們的了解還不是很多，雖然新的技術(shù)在改變這個事實。這些細(xì)胞看起來對下運(yùn)動神經(jīng)元實施復(fù)雜的控制，使運(yùn)動平穩(wěn)、直接并有各種張力變化。（例如，它們是一個精細(xì)系統(tǒng)的一部分：這個系統(tǒng)允許人們把一只手瞄準(zhǔn)一個杯子，拿起它，估計它的重量，使用正確的力量，然后把它舉到嘴邊，這些都是在思考其它事情的時候進(jìn)行的）。當(dāng)上運(yùn)動神經(jīng)元喪失，而下運(yùn)動神經(jīng)元存在時，運(yùn)動仍然是可能的，但是可能變成"緊繃的"（醫(yī)生用痙攣這個詞來形容），并且不那么精確。對于ALS來說，因為上、下運(yùn)動神經(jīng)元都在逐漸死亡，所以通常這些癥狀會混合出現(xiàn)。ALS病人即有肌肉無力和萎縮，又有肌肉強(qiáng)直和痙攣。因為逐漸變性的軸突變得"易激惹"，肌肉痙攣和抽筋很常見。誰會得ALS？ALS通常發(fā)生在中老年（平均50多歲）或更晚，雖然在年輕人甚至孩子身上也有發(fā)生。一些ALS的遺傳類型會引起在年輕人就出現(xiàn)癥狀。男性比女性更容易發(fā)生ALS。研究表明男性和女性ALS患者的平均比例約為1.2：1。遺傳因素也是ALS的一部分，ALS可能會在家族中蔓延。幾年來，專家們試圖找到ALS發(fā)病的共同因素，比如環(huán)境毒素、職業(yè)危險、工作或居住的地方等等。雖然最近的一個發(fā)現(xiàn)是上面提到的這些因素中最有可能的一個，即在20世紀(jì)90年代初參加過海灣戰(zhàn)爭和發(fā)生ALS有聯(lián)系。然而令人沮喪的，迄今為止，關(guān)于這些危險因素的證據(jù)還不清楚。
      
      以上是對“貴院你好我母親被確診”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！