健康咨詢描述:
我的地貧結(jié)果:
a-地貧基因三種缺失型檢測結(jié)果:基因型:aa/--SEA
B-地貧17種位點(diǎn)突變檢測結(jié)果: -28M位點(diǎn)突變雜合子
我想了解我究竟得的是什么樣的地貧?是輕型還是重型?
第一次問題補(bǔ)充:(2007-3-25 13:06:38) 為什么會(huì)是中度地貧?我從小到大除了臉色不是很好,也沒有什么大的貧血狀況,再說我做過兩次的血常規(guī)也沒發(fā)現(xiàn)血色素很低,而且我查過書上的資料,我缺失兩個(gè)a基因應(yīng)該是輕度地貧呀,還有那個(gè)B是雜合子也應(yīng)是輕度地貧呀。
第二次問題補(bǔ)充:(2007-3-25 21:28:21) 我現(xiàn)在已懷孕有22周了,我想確切知道我的這種情況會(huì)對(duì)BB有什么影響?
我先生的血紅蛋白電泳和血常規(guī)都正常,而我這里是在城鎮(zhèn)里,不方便到大醫(yī)院做羊水檢查, 所以我也不知道該不該要這個(gè)BB??梢苑治鲆幌挛业腂B會(huì)有什么樣的情況出現(xiàn)?是輕型還是重型?
第三次問題補(bǔ)充:(2007-3-26 11:06:06)可是這遺傳問題不是由兩個(gè)大人來決定的嗎?既然我的先生的檢查是正常的,那么從我個(gè)人方面即使把有缺失的基因遺傳給BB,那么BB也只是含有我單方面的有缺失的基因,應(yīng)該不會(huì)發(fā)病的呀。為什么還要做羊水檢查?
指導(dǎo)意見:
你好,女方是有兩種地中海貧血基因,男方完全正常的情況下,每個(gè)基因都有一半概率遺傳給胎兒,有四分之一是正常的,有四分之一概率是aa/-SEA的a-地貧基因,還有四分之一是B-地貧-28M位點(diǎn)突變雜合子。所以最嚴(yán)重的情況是和女方類似,其他風(fēng)險(xiǎn)不大。最好男方也要查地中海貧血基因避免隱性攜帶地貧基因。
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
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