就醫(yī)網(wǎng)作者：佚名文章來源：大眾醫(yī)藥網(wǎng)錄入時間：2006-3-31α地中海貧血基因攜帶者產(chǎn)下試管嬰兒日前一個重3.4公斤的女嬰在汕頭市誕生。她是全球首例α地中海貧血基因攜帶者經(jīng)胚胎植入前基因診斷技術(shù)誕生的嬰兒，她的誕生說明單細胞基因診斷技術(shù)已進入臨床應(yīng)用。女嬰的母親賴某今年32歲，1994年婚后妊娠生下了足月死胎。經(jīng)檢查夫婦均是α地中海貧血基因攜帶者。地中海貧血基因攜帶者夫婦生育不致病孩子的幾率為3/4。1996年賴某在第二胎7個月時，經(jīng)產(chǎn)前檢查發(fā)現(xiàn)胎兒是水腫胎，須立即引產(chǎn)，夫婦二人求子希望再度破滅。1999年夫婦二人獲悉中山醫(yī)科大學(xué)生殖醫(yī)學(xué)中心正在研究人類胚胎插入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)（即第三代試管嬰兒），有可能為他們帶來希望。經(jīng)該中心專家仔細檢查研究后，1999年11月為賴某進行了一次特殊的治療，今年7月14日，十月妊娠的賴某及其家人終于盼來了健康的小生命。該中心博士后研究生李曉紅，從事單細胞基因診斷技術(shù)研究。在胚胎體外發(fā)育到4～8個細胞階段時，取出卵裂球進行活檢，再將無致病基因的胚胎植入宮腔內(nèi)種植。賴某的女嬰就是通過上述種植前基因診斷技術(shù)的第三代試管嬰兒。據(jù)李博士介紹，目前每年全球出生的重癥α地中海貧血患兒超過20萬，他們或胎死宮內(nèi)或出生后靠輸血維持生命，患者一般無法活到成年。此病在中國南方地區(qū)的攜帶率高達11%。α地中海貧血攜帶者試管嬰兒的誕生，將為眾多的α地中海貧血攜帶者夫婦帶來新的希望?？纯此募易宀∈钒?，如果是顯性的最好不要小孩，免得生下來也是受罪。