病情分析：
      珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。
      指導(dǎo)意見：
      血紅蛋白電泳分離出HbH或HbBart是確診α蛋白生成障礙性貧血的重要依據(jù)。
      

      病情分析：
      地中海貧血主要是由于血含蛋白合成障礙和破壞過(guò)多引起的貧血。輕度貧血一般癥狀不是很明顯，主要表現(xiàn)為皮膚特別是粘膜較蒼白，重一點(diǎn)的還會(huì)出現(xiàn)心率加快。
      指導(dǎo)意見：
      地貧一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療。