健康咨詢描述: 我這個唐篩結果正常嗎?我做的是普通唐篩沒做無創(chuàng)dna,這個普通唐篩也準確吧?
根據您的描述及提供的圖片,唐氏篩查21一三體,18—三體開放性神經管缺陷都為低風險,只是說明發(fā)生唐氏兒的機率低是低危人群。無創(chuàng)DNA準確率99%點多,最后診斷需要做羊水穿刺。
你好,針對你的檢查結果,目前胎兒發(fā)育較好,不必過于的擔心,一定要注意保持情緒穩(wěn)定,合理的進行飲食和休息,每天曬曬太陽,定期做好復查,以確保孩子健康發(fā)育。
病情分析:
你好,你目前的這個普通唐氏篩查的檢查結果基本上都處在低風險的狀態(tài),暫時來說沒有太多問題。
指導意見:
如果沒有其他的比較明顯的家族的遺傳病。嗯,這樣的檢查結果基本上來說就可以了。
以上是對“唐篩結果出來了,我這個正常嗎?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
我的地貧基因檢測出我是貝塔b地貧攜帶,這個嚴重嗎?
這樣的情況還需要男方在進一步檢查一下,然后綜合考慮。
病情分析:
你好,我看了你檢查結果,一切正常范圍沒有事的,請你放心吧!六個月做四維彩超檢查一下可以放心了,注意心情愉快。
指導意見:
我建議,一定保持良好睡眠質量,定期產前篩查,禁辛辣生冷食物,多吃青菜水果豆制品小米粥類食物,注意外陰衛(wèi)生勤換內褲,預防陰道炎。
病情分析:
你的篩查結果是低風險,說明胎兒患病的幾率非常小,篩查的準確率不高。
指導意見:
唐氏篩查有孕早期和孕中期篩查,無創(chuàng)也是篩查的一種方法,無創(chuàng)篩查的準確率比唐氏篩查要高一些。
那我的地貧基因檢測查出b地貧基因攜帶,嚴重嗎
這個不能判斷是否嚴重,地貧屬于遺傳性疾病,建議你產科遺傳門診咨詢。
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