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有問必答網婦產科產科 → 唐氏篩查正常值小于2.5染色體異常風險

唐氏篩查正常值小于2.5染色體異常風險

女 | 28歲 2020-01-21 10:19:41 2人回復 來自

健康咨詢描述: 胎兒頸項透明厚度在正常值范圍內正常值小于2.5估測胎兒染色體異常風險尚不能進行胎兒詳細結構檢查建議18-24周進行系統(tǒng)胎兒檢查是不是就判定胎兒有缺陷不能要了?

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趙華堂
趙華堂 聊城市第二人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 腰椎間盤突出,妊娠期高血壓,子宮肌瘤,頸椎病,乳腺 幫助網友:20968
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2020-01-21 10:53:44 我要投訴

      指導意見:
      你好,通過做B超檢查就能夠看到異常的癥狀,一般是四維彩超是屬于動態(tài)的一個檢查,能夠全面的看到孩子的形態(tài),建議不要有這么大的心理顧慮,根據醫(yī)生指導定期做檢查。
      

鄭翠玲
鄭翠玲 濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 擅長月經不調,痛經,盆腔炎,宮頸炎,子宮肌瘤,卵巢 幫助網友:13279
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2020-01-21 12:13:55 我要投訴

      你好,胎兒頸項透明層是妊娠早期的篩查,妊娠中期也就是說15到20周之間再進行血清學標志物聯(lián)合篩查,也就是說的唐氏篩查。妊娠18到24周是對胎兒結構畸形的篩查。只要早期和中期的唐氏篩查無異常,彩超無結構畸形,胎兒就能要。
      

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。

染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復訓練、器官畸形矯正
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染色體異常影響生育嗎 染色體異常對男性生育能力有什么影響 胎兒染色體異常的篩查是什么 為什么胚胎染色體異常
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