病情分析：
      粘多糖貯積癥型，是一種常染色體隱性遺傳病。其臨床特征和生化異常型不同。其特點是反應(yīng)非常嚴(yán)重，但全身病變較輕。
      指導(dǎo)意見：
      重型的表現(xiàn)與粘多糖一型相似，多在青春期前死亡，起病多在兩到六歲，有特殊的面容，骨骼畸形，大多數(shù)由于病情進展的很快，可能會發(fā)生生命的危險，預(yù)后不是很好。
      
      以上是對“孩子得了粘多糖二型謝謝”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      根據(jù)你的描述，孩子患粘多糖二型，這種是常染色體隱性遺傳病，蛋白聚糖降解酶缺陷引起。
      指導(dǎo)意見：
      這種患者出現(xiàn)特殊面容骨骼畸形，伴心臟聽力損害，由于是遺傳性疾病，可以通過對癥治療，緩解癥狀。