早期唐篩結(jié)果咨詢，謝謝
健康咨詢描述： 項(xiàng)目里面的兩項(xiàng)檢查結(jié)果是異常所以導(dǎo)致的高風(fēng)險(xiǎn)嗎？還是因?yàn)槟挲g超30歲了
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如果說是一個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)的問題的話，這個(gè)時(shí)候你就要引起注意了，肯定還是說要進(jìn)一步的去做一下這方面的檢查，來看一下的，還有一個(gè)就是要考慮一下它本身的這個(gè)身體狀況，還有你們的這個(gè)家族遺傳的問題
NT正常，沒有家族病史，這個(gè)報(bào)告單怎么看的？應(yīng)該是項(xiàng)目吶兩個(gè)數(shù)據(jù)？看中位數(shù)倍數(shù)還是結(jié)果那？
他主要是看一下你的這個(gè)整體的檢查結(jié)果，建議你還說進(jìn)一步的去查一下吧
做無創(chuàng)低風(fēng)險(xiǎn)機(jī)會(huì)大碼
風(fēng)險(xiǎn)肯定還是有的，但是應(yīng)該并沒有想象中的那么嚴(yán)重
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病情分析：
從化驗(yàn)單來看，這個(gè)產(chǎn)前篩查，結(jié)果屬于21三體的高危，建議抽羊水做染色體體核型分析看看。
指導(dǎo)意見：
21三體綜合癥是一種常見的染色體病，可以導(dǎo)致智力運(yùn)動(dòng)障礙等。一般篩查陽性需要抽羊水做染色體核型分析確診一下。根據(jù)具體情況由家長選擇是否繼續(xù)妊娠。
NT正常，沒有家族病史，做無創(chuàng)低危機(jī)會(huì)大嗎
NT是篩查神經(jīng)管畸形的，這個(gè)篩查是查染色體病的，最準(zhǔn)確的還是羊水染色體核型分析，當(dāng)然無創(chuàng)DNA也是不錯(cuò)的。
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