妊娠期間有幾次特殊的檢測(cè)，包括11~13周的nt檢測(cè)早期唐氏篩查，18~20周的中期唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA檢測(cè)羊水穿刺，主要排除孩子染色體異常，18三體綜合征是一種先天性染色體異常的低能兒，可以做羊水穿刺明確診斷，如果確診是需要終止妊娠的
      

      18三體綜合癥是一種染色體疾病，表現(xiàn)為胎兒智力發(fā)育，還有生長(zhǎng)發(fā)育的異常，而且可能會(huì)合并有多方面的畸形。這種情況是需要終止妊娠的。在身體恢復(fù)之后，夫妻雙方需要去優(yōu)生科做進(jìn)一步的檢查。
      

      18三體綜合癥也稱為愛德華式綜合癥，是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，經(jīng)染色體檢查，多一個(gè)額外的染色體，認(rèn)為是17號(hào)染色體，表現(xiàn)為胎兒生長(zhǎng)發(fā)育異常遲緩障礙。患有十八三體綜合癥是不建議在繼續(xù)妊娠的，無創(chuàng)DNA篩查或者羊水穿刺可以協(xié)助診斷。
      
      以上是對(duì)“18三體綜合癥是什么？”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！