健康咨詢描述:
產(chǎn)前篩查!孕周:15周2天!
項目: 檢驗結果NG/ML MOM值 參考范圍
AFP 35.81NG/ML 1.14 0.65~2.50MOM
HCG 84406.88IU/L 2.53 小于或等于2.11MOM
唐氏綜合征風 1/404 小于1/250
神經(jīng)管缺陷風險零 1.14 小于2.5
18三體綜合征風險 1/11111 小于1/350
母齡風險 29.56歲蹉跎 小于35歲
這樣的結果有什么問題嗎??醫(yī)生叫我去做羊水的穿刺這有危險嗎???
這樣的結果是染色體的問題嗎
曾經(jīng)的治療情況和效果: 有過兩次流產(chǎn)
想得到怎樣的幫助:想問問這種情況一定要做羊水的穿刺嗎!
病情分析:
這個結果里唐氏綜合征的風險率是較接近高風險值的,說明胎兒是唐氏兒的可能性比較大。但這個篩查只是患病概率的檢查,不是確診檢查,所以要明確孩子是否有染色體疾病,真還得做羊穿的。
指導意見:
沒有法規(guī)規(guī)定是一定要做的,這只是醫(yī)生根據(jù)這個結果給你提的建議,做不做得看你們自己的心里是怎么想的,如果不擔心孩子是唐氏兒呢,不做也沒有什么,如果擔心呢,除了做這個,目前也沒有更好的辦法去診斷呀,那也只有去做才能知道孩子確定的情況了。
溫馨提示:
懷孕早期應少到公共場所去,避免病毒及細菌感染。
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