一般體檢是不能夠發(fā)現(xiàn)地中海貧血的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，它是一類由于遺傳因素而導(dǎo)致的珠蛋白生成障礙引起的溶血性貧血性疾病。

該病的臨床癥狀，患者會(huì)有皮膚蒼白或者黃疸，肝脾腫大，發(fā)育不良等貧血表現(xiàn)。

一般的體檢我們查的只是血常規(guī)，血生化等常規(guī)檢查，化驗(yàn)血常規(guī)只能發(fā)現(xiàn)患者存在貧血，為了明確患者是否為地中海貧血，還需要做血紅蛋白電泳檢查，紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)。檢查血紅蛋白電泳，對(duì)地中海貧血的診斷具有十分重要的意義，可以發(fā)現(xiàn)患者血中有異常的血紅蛋白。地中海貧血基因檢測可明確有無珠蛋白基因的缺失或突變及地中海貧血的類型。