要想知道自己是不是地中海貧血，通?？梢愿鶕?jù)家族遺傳史、臨床癥狀、基因檢測、血紅蛋白病理檢查、骨髓檢查等方面來判斷。若有不適癥狀，需要盡快就醫(yī)，配合醫(yī)生檢查。

1.家族遺傳史：地中海貧血是遺傳性溶血性疾病，直系親屬中有該病的患者，患地中海貧血的幾率增加。

2.臨床癥狀：患有這種病可能會出現(xiàn)面色蒼白、耐力下降、頭暈、乏力、心悸等貧血癥狀，如果出現(xiàn)以上癥狀應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院完善檢查，確認(rèn)貧血的類型。

3.基因檢測：地中海貧血是一種遺傳性疾病，通常是由于基因突變、缺失等原因所引起的，患者可以在醫(yī)生指導(dǎo)下通過地中海貧血基因檢測的方法來進(jìn)行判斷。

4.血紅蛋白病理檢查：血紅蛋白病理檢查是通過電泳的方法，對血紅蛋白進(jìn)行分析，可以判斷患者是否存在異常血紅蛋白，是診斷地中海貧血的金標(biāo)準(zhǔn)。

5.骨髓檢查：骨髓檢查是采取骨髓穿刺術(shù)的方法，抽取患者骨髓液，進(jìn)行骨髓細(xì)胞學(xué)檢查和各種染色體檢查，可以判斷患者是否存在造血系統(tǒng)的疾病，是診斷地中海貧血的重要檢查方法。