先天性肌強(qiáng)直是基因突變導(dǎo)致的骨骼肌疾病比較罕見,是遺傳而來(lái)的一種神經(jīng)內(nèi)科疾病。一般在幼兒時(shí)期發(fā)病。常見的癥狀有邁步困難,動(dòng)作笨拙,肢體僵硬,患兒久坐以后出現(xiàn)站立困難,握手以后無(wú)法放松,叩擊患者的肌肉有可能會(huì)出現(xiàn)局部凹陷,面部,頸部以及上次肌肉重復(fù)動(dòng)作后病情反復(fù)加重,天氣冷的時(shí)候癥狀也會(huì)加重。
溫馨提示:
本病目前尚無(wú)根治的方法,只能針對(duì)其肌強(qiáng)直癥狀,進(jìn)行對(duì)癥治療。由于相當(dāng)一部分輕癥患者已能適應(yīng)肌強(qiáng)直狀態(tài),對(duì)日常生活影響不大,因此不需特殊治療。
1.本品作為青霉素過(guò)敏患者治療下列感染的替代用藥...[說(shuō)明書]
1.本品作為青霉素過(guò)敏患者治療下列感染的替代用藥...[說(shuō)明書]
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