您好，地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)，根據(jù)病情輕重的不同，分為3型，輕型：輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)；中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年；重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折等，平時注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，必要時去醫(yī)院診治，祝您健康。