健康咨詢描述:
病例7年了。2008年確診為木村病,位置在左側(cè)額面部,手術(shù)后,進行局部放射性療法(放療)20次。醫(yī)生說我這種病,放療20次是最大的量了。2008年3月出院回的家,現(xiàn)在知道是一種罕見的淋巴慢性炎癥疾病。請問,現(xiàn)在在家還用吃藥或其他方法,治療,和控制嗎?這種病可以完全治愈嗎?不在復(fù)發(fā)嗎?有惡變的幾率嗎?怎么能日??刂剖人嶂笜?。給我的感覺嗜酸指標高的話可能就復(fù)發(fā)。這種病,能全愈嗎?今年我45歲。
上次的回答,我都看見和吸取采納了。但中藥的治療,我卻不知道該怎么選則?,F(xiàn)在的中醫(yī)也不知道那位好,而且我家是縣城,這的中醫(yī)一般沒這病的治療經(jīng)驗,只是知道有這種病出現(xiàn)。即使開了藥方又怕吃壞了身體,或?qū)Σ∏闆]作用,我該怎么辦怎么辦?假如不服用中藥輔助治療,復(fù)發(fā)的幾率大嗎??什么藥方能治療。。。還有剛作完放療沒幾天,能服用中藥調(diào)養(yǎng)控制嗎。假如有了藥方,是長時間服用嗎?;蚴菍ι眢w有傷害嗎?請?zhí)峁┲兴幪幏健?
木村病局部放射治療和全身皮質(zhì)激素治療效果不如手術(shù)完全切除病變組織。因此對眼附屬器和眼眶局限性腫塊行手術(shù)完全摘除是最好的治療方法,因病變位置或手術(shù)完全摘除困難時,可用皮質(zhì)激素及其他免疫抑制劑和局部放射治療。
你好木村病(kimmadisease)又稱為嗜酸性粒細胞增生性淋巴肉芽腫,1937年天津的金顯宅大夫首先在中國的醫(yī)學(xué)雜志上發(fā)表文章論述此病,其后,1948年日本學(xué)者kimma(木村)等在英文雜志上報告并描述此病,很快被西方人知曉,稱為木村?。?].該病是一種罕見的以淋巴結(jié)、軟組織損害為主的慢性進行性免疫炎性疾病,患者主要為亞洲人群,各年齡段均可發(fā)病,男性多見.該病對激素和放療敏感,手術(shù)切除,預(yù)后良好.3.1病因尚不明確,因病變組織內(nèi)大量嗜酸粒細胞浸潤,外周血嗜酸性粒細胞計數(shù)明顯高于正常,血清IgE升高,患者常皮膚瘙癢,且可合并腎病綜合征及支氣管哮喘等,一般認為本病為一種免疫介導(dǎo)的炎性反應(yīng)性疾病.楊洋[2]等在木村病患者的組織切片中發(fā)現(xiàn)有肥大細胞增生,另有學(xué)者用直接免疫熒光觀察,發(fā)現(xiàn)增生的小血管周圍有IgA、IgM及補體C3沉積,提示與免疫反應(yīng)有關(guān).3.2診斷病理診斷是確診及鑒別診斷的主要手段,病變常累及局部淋巴結(jié)、唾液腺、骨骼肌等.組織學(xué)上很相似,以嗜酸性粒細胞浸潤為特征.尤以淋巴結(jié)病變典型,表現(xiàn)為:(1)增生淋巴組織增生,其中有發(fā)育良好的淋巴濾泡形成.(2)大量嗜酸性粒細胞浸潤,部分形成嗜酸性微膿腫,且嗜酸性粒細胞有向濾泡中心移動趨勢,即所謂的嗜酸性淋巴濾泡融解征.(3)顯著薄壁毛細小靜脈增生,內(nèi)皮細胞呈扁平或立方,少而淡染,同心圓樣排列的血管壁膠原使血管硬化.(4)纖維組織及蛋白樣物質(zhì)沉著,導(dǎo)致不同程度的纖維化.中藥是需要到當?shù)刂嗅t(yī)院通過望聞問切之后才可以根據(jù)病情開具處方e的!你可以試試!
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