考慮神經(jīng)病變及肌肉萎縮
      

      此病是慢性進(jìn)行性神經(jīng)元變性，早期因神經(jīng)損害不嚴(yán)重各種檢查都難以得出結(jié)論，病情一但確診并非早期，神經(jīng)元性變疾病是侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞的一種進(jìn)行性變性疾病，病發(fā)多見于40以上的中老年人，青少年發(fā)病與遺傳有關(guān)，臨床般分為進(jìn)行性脊肌萎縮，進(jìn)行性延髓麻痹,肌萎縮側(cè)索硬化，脊髓聯(lián)合病變,肌營(yíng)養(yǎng)不良、重癥肌無力等、脊髓脫髓鞘（格林巴利綜合征多發(fā)性神經(jīng)炎多發(fā)性硬化）,該病初起多誤診為由脊椎壓迫神經(jīng)引起的肌萎縮癥，大多數(shù)患者在早期并不難發(fā)現(xiàn)，只要能認(rèn)真細(xì)致的檢查便可可確診，每年約有6000-8000人死于本病，患病后平均壽命5-7年，最短壽命不到一年，經(jīng)積極治療的患者最長(zhǎng)壽命可達(dá)三十年以上，約有5%-7%的患者和基因遺傳有關(guān)或維生素缺乏。現(xiàn)在的治療以(國(guó)家保護(hù)專利)"脊髓神經(jīng)再生丹"系列藥物增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，提高肌體抗病能力、擴(kuò)張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供，興奮激活麻痹休克的神經(jīng)細(xì)胞等復(fù)合治療、才能使病情得到有效的控制達(dá)治療的目的