健康咨詢描述: 臍帶穿刺,唐氏篩查,華大無創(chuàng)基因(T21/T18/T13)三項檢查各檢查什么?三者有什么區(qū)別?懷孕六個月三維檢查發(fā)現(xiàn)左腎多囊性發(fā)育不良,右腎目前顯示正常,唐篩及華大無創(chuàng)基因都為低風險,臍帶穿刺還有必要做嗎?如其他一切正常,生下來后對孩子的成長及壽命有影響嗎?
你好,根據(jù)你的病情描述,你做的無創(chuàng)dna檢測的只是染色體數(shù)目有沒有異常。但不能檢查是不是有基因缺陷,建議再做一次羊水穿刺和基因芯片檢查。
病情分析:
你好,很高興為你解答你的問題描述已經(jīng)閱讀,根據(jù)你的問題描述。目前不必要做抽臍帶血。
指導意見:
指導意見:一般產(chǎn)篩有問題才挨做,抽臍帶血有一定的風險,只要有一個健康的腎都夠用了,不會影響壽命的。
病情分析:
你好,根據(jù)你的描述,這幾項都是排畸檢查,按照醫(yī)生的建議,及時做檢查
指導意見:
建議定期復查彩超,以后孩子生下來會怎么樣不好說,目前最重要的是保持好心情,積極配合醫(yī)生做好孕期檢查
以上是對“臍帶穿刺,唐氏篩查,華大無創(chuàng)基因(T21/T18/”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好,無創(chuàng)基因三項檢查分別是21―三體綜合癥,18―三體綜合癥,13―三體綜合癥。三者不同之處是染色體的序號不同。三維彩超發(fā)現(xiàn)左腎多囊性發(fā)育不良建議羊水穿刺或臍帶穿刺。人體一般情況下一個腎就夠用了。
指導意見:
你好,很高興為你解答。三維彩超發(fā)現(xiàn)胎兒左腎多囊性發(fā)育不良建議臍帶穿刺或羊水穿刺。
我是想問臍帶穿刺,唐氏篩查,華大無創(chuàng)基因這三項檢查有何區(qū)別,而不是華大無創(chuàng)基因中三項檢查區(qū)別,出生后單腎男孩與女孩正常生活與生理有分別嗎?
你好,它們?nèi)叩膮^(qū)別是準確性不一樣,唐氏篩查準確率只有75%左右,無創(chuàng)dna準確率99%,臍帶穿刺準確率100%。出生后單腎對于男孩和女孩的生理和生活沒有明顯差異。
像我這種左腎多囊性發(fā)育不良及唐篩與華大無創(chuàng)基因檢查結(jié)果為低風險,還有必要做臍帶穿刺嗎?
你好,左腎多囊性發(fā)育不良很有必要做臍帶穿刺。
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