你好，按照你描述的情況，蠶豆病是紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的基因突變所致。是遺傳病。日常生活中需要注意。希望我的回答能對(duì)你有幫助。

      蠶豆病是G6PD缺乏所致，其遺傳方式是性聯(lián)不完全顯性遺傳，基因位點(diǎn)在X染色體長(zhǎng)臂2區(qū)8帶（xq28），男性只有一條X染色體，稱為半合子，表現(xiàn)型多顯示酶活性顯著缺乏。女性兩條X染色體上只有一條有基因缺陷，稱為雜合子，1/3雜合子發(fā)病。男患者只傳女兒，女患者傳兒、女。孩子出現(xiàn)這種情況估計(jì)是母親體內(nèi)有基因缺陷但未發(fā)病或者發(fā)生基因突變所致。
      

      病情分析：
      你好！寶寶媽沒(méi)有蠶豆病，寶爸有蠶豆病，生的男寶有蠶豆病。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      如果母親正常，父親有蠶豆病，男寶是不會(huì)得蠶豆病的。你兒子有蠶豆病，母親一定是基因的攜帶者，只有X才是有病基因。
      
      以上是對(duì)“我老婆沒(méi)有蠶豆病，我有蠶豆病”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！