陳醫(yī)生,今天收到短信說寶寶地中海貧血異常
ask_7TC1Ro
,陳醫(yī)生,今天收到短信說寶寶地中海貧血異常
陳麗萍
您好
陳麗萍
寶寶多大啦?
ask_7TC1Ro
你好 我今天收到信息說篩查結(jié)果地中海貧血異常怎么辦
ask_7TC1Ro
寶寶13天來
ask_7TC1Ro
圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
陳麗萍
哦
ask_7TC1Ro
剛出生腳底采了四滴血檢查
陳麗萍
嗯
陳麗萍
家里人員有沒有這種情況?
ask_7TC1Ro
可是我家里也沒有這個(gè)病的人,生大兒子也沒有,不知道是什么情況
陳麗萍
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。
陳麗萍
是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)
陳麗萍
由于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性,這樣缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀差異較大。
陳麗萍
寶寶現(xiàn)在有沒有貧血?有沒有肝脾的腫大?
ask_7TC1Ro
都沒有吧
陳麗萍
嗯
ask_7TC1Ro
也沒有去檢查
陳麗萍
可以進(jìn)行基因檢測(cè)
陳麗萍
哦
ask_7TC1Ro
家里也沒有這種病
ask_7TC1Ro
他們也建議基因檢測(cè)
陳麗萍
對(duì)
陳麗萍
遺傳學(xué)檢查可確定為純合子、雜合子以及雙重雜合子等。遺傳學(xué)檢查可確定為純合子、雜合子以及雙重雜合子等。
ask_7TC1Ro
看這個(gè)看不懂
陳麗萍
哦,這個(gè)沒關(guān)系
陳麗萍
這個(gè)看不懂,沒有關(guān)系
陳麗萍
現(xiàn)在做基因檢測(cè)
陳麗萍
因?yàn)檫@個(gè)基因?qū)W比較復(fù)雜,所以您不需要把它弄懂,只知道給寶寶做基因檢測(cè)就可以
ask_7TC1Ro
現(xiàn)在可以做嗎
ask_7TC1Ro
還是要等他滿月
陳麗萍
可以,只要當(dāng)?shù)蒯t(yī)院能做就可以
陳麗萍
孩子現(xiàn)在如果沒有任何癥狀,貧血也不嚴(yán)重,也可以等到滿月
陳麗萍
現(xiàn)在孩子血色素多少?
ask_7TC1Ro
現(xiàn)在是有這個(gè)情況,還是說不準(zhǔn)的
陳麗萍
最后通過基因檢測(cè)就完全可以確診
ask_7TC1Ro
這個(gè)怎么看
陳麗萍
輕度的地中海貧血一般情況下不需要治療
陳麗萍
經(jīng)檢測(cè)結(jié)果出來以后檢查報(bào)告上就寫的清楚
陳麗萍
預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12
陳麗萍
不能補(bǔ)鐵
陳麗萍
預(yù)防地中海貧血是要對(duì)父母雙方進(jìn)行基因檢
陳麗萍
需抽血進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析,若證實(shí)本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者,子女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者,四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。
陳麗萍
地貧缺少根治的方法,臨床中、重型預(yù)后不良。輕型和極輕型加強(qiáng)防護(hù)即可
陳麗萍
我說明白了嗎?親
ask_7TC1Ro
我們家都沒有這個(gè)病,是不是檢查不夠全面
陳麗萍
所以才需要進(jìn)行基因檢測(cè)確診
陳麗萍
如果能一起檢測(cè)你們倆的更好,這樣更有助于寶寶地貧的診斷
陳麗萍
報(bào)告單上只是懷疑輕型的地貧,不能夠確診,所以建議進(jìn)行基因檢測(cè)
陳麗萍
現(xiàn)在寶寶沒有任何癥狀,最起碼說明,即使是地貧,寶寶也不是重型的,基因檢測(cè)以后呢,也有可能寶寶就不是地貧,如果寶寶不是地貧,不是就萬事大吉了嗎?
ask_7TC1Ro
檢查都是說輕微的
ask_7TC1Ro
還沒有做基因檢測(cè)
陳麗萍
嗯
陳麗萍
所以現(xiàn)在先不用擔(dān)心,尤其是媽媽,要注意身體
陳麗萍
等基因檢測(cè)以后再做決定
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