基因檢測結果為-28位點雜合突變的β地中海貧血,能解釋一下嗎?患者為孕婦,對胎兒有影響嗎
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基因檢測結果為-28位點雜合突變的β地中海貧血,能解釋一下嗎?患者為孕婦,對胎兒有影響嗎?
劉志臻
您好
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你好
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基因檢測結果為-28位點雜合突變的β地中海貧血,能解釋一下嗎?患者為孕婦,對胎兒有影響嗎?
劉志臻
請問有報告單嗎
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圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
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圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
劉志臻
好的
劉志臻
基因診斷檢測,β地中海貧血,胎兒多少會有影響,
劉志臻
其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。
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那還需要做什么檢查不?
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這個能確診不?
劉志臻
是,確診了
劉志臻
這基因診斷就是確診報告
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那胎兒是不是還要做檢查確定母親是否遺傳?
劉志臻
如何胎兒遺傳了你得基因也會地中海貧血
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無可避免嘛
劉志臻
嗯嗯
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好的謝謝
劉志臻
保持心情舒暢,注意休息及保暖,不要熬夜,多喝水,生活規(guī)律。適當鍛煉身體增強抵抗力,不要吃辛辣煎炸燒烤食物及上火食物
劉志臻
祝您生活愉快
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