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• ask_9ePgAs

  藥物派替嗪有什么作用，對人有損傷么，劑量大小怎么說，這是國家限制藥么，藥店有賣么，沒有問題了，謝謝

• 康晶

  您的問題已經(jīng)看到了。用藥需要掌握嚴(yán)格的適應(yīng)癥的。具體用藥劑量因涉及到藥效和當(dāng)事人用藥安全，請到醫(yī)院或藥店當(dāng)面醫(yī)生確診之后給出的具體用藥指導(dǎo)為準(zhǔn)。不建議自己到藥店買來吃的。

• ask_9ePgAs

  主治 輕、中度高血壓。能降低心臟的前、后負(fù)荷，改善糖耐量，不影響脂肪代謝，并可提高高密度脂蛋白。常與β阻滯劑、利尿劑合用以提高療效減少副作用。 用途 方解 藥理作用 哌唑嗪為α1受體選擇性阻滯劑，能拮抗α1受體激動劑引起的血管收縮和血壓升高等反應(yīng)。對α2受體的阻滯作用很弱。與α受體的親和力約為α1受體的1/***。哌唑嗪阻滯血管α1受體后引起小動脈和靜脈舒張，立位和臥位血壓下降。第一次服藥后有明顯的立位低血壓及反射性心率加快，稱之為首劑反應(yīng)。繼續(xù)給藥則立位低血壓和心率加快反應(yīng)逐漸減弱，直至出現(xiàn)不明顯。血壓下降時，外周血管阻力降低，心輸出量無改變或略增加。對腎血流量和腎小球濾過率無明顯影響。充血性心力衰竭患者服藥后，心臟前、后負(fù)荷均降低，癥狀明顯改善。長期服用能改善脂質(zhì)代謝，甘油三酯和低密度脂蛋白膽固醇，明顯升高高密度脂蛋白和高密度脂蛋白/總膽固醇比值。對糖代謝無不良影響。哌唑嗪能阻滯前列腺、尿道和膀胱頸的α1受體，從而減輕前列腺肥大患者的排尿困難癥狀。 體內(nèi)過程 口服吸收良好，1-3小時達(dá)血藥峰值，降壓作用與血藥濃度不平行。吸收后迅速分布于組織并與血漿蛋白結(jié)合，t1/2為2.6-6.5小時（平均3小時)。主要在肝臟代謝，經(jīng)膽道從糞排出。 劑型 片劑 規(guī)格 片劑：1mg，2mg，5mg。 用法用量 首劑0.5-1mg，睡前服，以后可逐加至15mg/日，分2-3次。 不良反應(yīng) 首劑可有體位性低血壓。其它有眩暈、疲倦、口干、頭痛及惡心。 注意事項 1．首次服用或迅速加量時易致體位性低血壓，故首劑宜睡前服用。 2．長期應(yīng)用可產(chǎn)生耐藥性。 貯藏 避光，密閉保存。

• ask_9ePgAs

  知道了，謝謝你啦

• 康晶

  您說的藥物。不太熟悉。您確定是哌替嗪嗎？

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