你好！Klippel-Trenaunay綜合征，是一種先天性周圍血管疾患。1900年，法國醫(yī)師Klippel、Trenaunay首先報道，命名為“靜脈曲張性骨肥大血管痣”。此外，還有許多其他命名：Klippel-Trenaunay-Weber綜合征，Weber氏綜合征，Ollierklippel氏綜合征，Trenaunay氏綜合征，Parkes-Weber氏綜合征，血管骨肥大綜合癥，骨肥大性毛細血管瘤綜合征，肥大性疣狀痣，肥大性血管擴張癥等。主要為一種先天性血管發(fā)育異常的表現(xiàn)，一般可分為以下幾種類型：①靜脈型——以靜脈異常為主，包括淺靜脈曲張、靜脈瘤、深靜脈瓣膜功能不全、深靜脈瓣缺如或深靜脈缺如等；②動脈型——包括動脈堵塞、缺如或異常增生等；動-靜脈瘺型——主要以患肢異常的動-靜脈瘺為主；③混合型建議你咨詢或看上海華山醫(yī)院心血管科
      

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      你好！Klippel-Trenaunay綜合征，是一種先天性周圍血管疾患。1900年，法國醫(yī)師Klippel、Trenaunay首先報道，命名為“靜脈曲張性骨肥大血管痣”。此外，還有許多其他命名：Klippel-Trenaunay-Weber綜合征，Weber氏綜合征，Ollierklippel氏綜合征，Trenaunay氏綜合征，Parkes-Weber氏綜合征，血管骨肥大綜合癥，骨肥大性毛細血管瘤綜合征，肥大性疣狀痣，肥大性血管擴張癥等。主要為一種先天性血管發(fā)育異常的表現(xiàn)，一般可分為以下幾種類型：①靜脈型——以靜脈異常為主，包括淺靜脈曲張、靜脈瘤、深靜脈瓣膜功能不全、深靜脈瓣缺如或深靜脈缺如等；②動脈型——包括動脈堵塞、缺如或異常增生等；動-靜脈瘺型——主要以患肢異常的動-靜脈瘺為主；③混合型建議你咨詢或看上海華山醫(yī)院心血管科