組織細(xì)胞增生癥X這是一組累及多臟器的疾病，病因不明故稱X。?？梢?jiàn)肺部組織細(xì)胞浸潤(rùn)伴肝脾腫大，骨髓象沒(méi)有明顯變化，故與惡性組織細(xì)胞增生癥不是一種病。本病可分為三個(gè)綜合征：（一）H-Schuller-Christian綜合征本征70%發(fā)生于15歲以下兒童，男多于女，約1/4患者有肺部病變，胸片呈彌漫結(jié)節(jié)（直徑2-4cm），偶有大結(jié)節(jié)形成空洞或融合的浸潤(rùn)病灶。肺門(mén)淋巴結(jié)腫大。病人干咳，活動(dòng)時(shí)氣短，極少發(fā)熱等。可并發(fā)氣胸，進(jìn)行性肺纖維化，蜂窩肺及肺心病。肝脾及周?chē)馨徒Y(jié)均可捫及，常伴骨質(zhì)損害（主要是顱骨），預(yù)后不良，放射治療可緩解。（二）Letterer-Siwe綜合征其特征是出生后第一年出現(xiàn)發(fā)熱、體重減輕、貧血，易短期死亡。肺部可見(jiàn)彌漫性浸潤(rùn)病灶或蜂窩樣囊腫（直徑1cm左右）和肉芽腫變化?？砂楦纹⒛[大、淋巴結(jié)病變、皮膚丘疹、瘀點(diǎn)等。骨髓象可有網(wǎng)狀細(xì)胞增多，但非惡性組織細(xì)胞。（三）原發(fā)性肺嗜酸細(xì)胞肉芽腫本病局限于肺內(nèi)，預(yù)后較好。組織細(xì)胞增生癥X的診斷主要依據(jù)活體組織檢查。有典型的胸部X線表現(xiàn)和骨損害時(shí)易想到本征。濟(jì)世良醫(yī)誠(chéng)上起，回天妙藥苦中來(lái)