女, 24歲。檢查結(jié)果唐氏綜合癥風(fēng)險率1:360 感覺天塌下來了……請問大部分人1:360的唐氏綜合癥風(fēng)險幾率是多少?好可怕。B超3D檢查可以檢查出來嗎?如果檢查不出來就要羊水穿刺是吧?萬一是唐氏綜合孩子要還是不要?請醫(yī)生詳細(xì)回答我的問題謝謝你了!我的幾率大不大
ask_209863
女, 24歲。檢查結(jié)果唐氏綜合癥風(fēng)險率1:360 感覺天塌下來了……請問大部分人1:360的唐氏綜合癥風(fēng)險幾率是多少?好可怕。B超3D檢查可以檢查出來嗎?如果檢查不出來就要羊水穿刺是吧?萬一是唐氏綜合孩子要還是不要?請醫(yī)生詳細(xì)回答我的問題謝謝你了!我的幾率大不大?
夏傳榮
唐氏綜合癥篩查1:360,屬于高風(fēng)險,需要進(jìn)一步檢查
ask_209863
問題大不大?
夏傳榮
超聲檢查不一定能發(fā)現(xiàn)異常
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那怎么辦
夏傳榮
高風(fēng)險,提示該病發(fā)生的可能性大
夏傳榮
需要做染色體檢查
ask_209863
像你們醫(yī)院1:360幾率大不大
ask_209863
萬一是唐氏綜合孩子要還是不要?好糾結(jié)
夏傳榮
真正換唐氏綜合癥的胎兒較少
夏傳榮
如果是唐氏綜合癥的胎兒需要引產(chǎn)。
ask_209863
知道嗎?
夏傳榮
唐氏綜合癥患兒,對國家對家庭都是巨大的負(fù)擔(dān)
ask_209863
是不是1:360 唐氏綜合癥風(fēng)險率只是一個參考值?真正患唐氏綜合癥非常少是嗎?
夏傳榮
是的
ask_209863
這個唐氏綜合癥好想不是遺傳病吧?
ask_209863
到底是什么導(dǎo)致的
夏傳榮
受精卵發(fā)育的過程發(fā)生異常,多了一條染色體所致
ask_209863
現(xiàn)在懷孕4個月了。今天的檢查的結(jié)果,醫(yī)院說下次檢查時在看??墒俏液ε碌炔患?p>
夏傳榮
唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn),存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。
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還有20多天
ask_209863
因為那個Nt什么的還沒檢查
夏傳榮
如果不愿意做羊水穿刺檢查,可以行無創(chuàng)DNA檢查
夏傳榮
NT是在11-13+6周時做的檢查
ask_209863
那我那個超聲波3D還要做嗎
ask_209863
好想就是這個已經(jīng)預(yù)約好了。
夏傳榮
先做染色體檢查,明確是否有唐氏綜合癥
夏傳榮
超聲檢查不一定能提示該病
夏傳榮
無創(chuàng)DNA,7-10天就可以出報告
ask_209863
可以預(yù)約已經(jīng)付款了。還有羊水穿刺無創(chuàng)那個好?費用多少?
夏傳榮
準(zhǔn)確率99%
夏傳榮
羊水穿刺檢查是金標(biāo)準(zhǔn)
夏傳榮
建議羊水穿刺檢查
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安全性高嗎
夏傳榮
安全性比較高,但是也有一定的風(fēng)險。
ask_209863
謝謝
夏傳榮
是一種有創(chuàng)性操作檢查。
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只這個一個參考值患者還是很低哦!
ask_209863
祝福我寶寶健康出生!
夏傳榮
發(fā)生率是不是很高,但是萬一生下唐氏綜合癥患兒是一輩子的負(fù)擔(dān)
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能告訴我?guī)茁识嗌賳??比?**個人的幾率
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以1:360風(fēng)險
夏傳榮
幾個到十幾個可能
ask_209863
謝謝
ask_209863
麻煩你了!
夏傳榮
染色體檢查可以明確。
ask_209863
不是羊水穿刺?
夏傳榮
篩查的目的就是為了篩查出高風(fēng)險人群。
夏傳榮
羊水穿刺是染色體檢查的方法之一。
ask_209863
都一樣是吧
夏傳榮
還可以做臍帶血穿刺檢查。
ask_209863
知道了
ask_209863
感謝
夏傳榮
無創(chuàng)dna也可以做染色檢查,但是如果出現(xiàn)陽性,還是需要做羊水穿刺檢查確診的。
夏傳榮
無創(chuàng)dna是篩查實驗。羊水穿刺是確診試驗。
ask_209863
那肯定是羊水穿刺好吧?能確認(rèn)
夏傳榮
是的
夏傳榮
各有利弊
ask_209863
不打擾你了醫(yī)生
ask_209863
我知道了
ask_209863
早點休息!
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