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運(yùn)動神經(jīng)元病

男 | 33歲 2005-11-18 23:14:27 1人回復(fù) 來自

健康咨詢描述: 左下肢肌肉萎縮,頸椎MRI檢查總結(jié)意見,脊髓軟化灶?雙下肢及右上肢肌電圖提示,雙下肢檢肌呈神經(jīng)源性損害,右上肢檢肌可疑神經(jīng)源損害.左側(cè)小指展肌可疑神經(jīng)源性損害,左側(cè)胸鎖乳突肌未見異常.
其它:出院診斷為運(yùn)動神經(jīng)元病?脊髓軟化灶.請幫我確癥.謝謝

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2005-11-19 09:18:38 我要投訴

      你好,運(yùn)動神經(jīng)元病的特征是腦和脊髓中的運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞(神經(jīng)元)的進(jìn)行性退化,由于運(yùn)動神經(jīng)元控制著使我們能夠運(yùn)動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動,如果沒有神經(jīng)刺激它們,肌肉將逐漸萎縮退化,表現(xiàn)為肌肉逐漸無力以至癱瘓,以及說話、吞咽和呼吸功能減退,直至呼吸衰竭而死亡。由于感覺神經(jīng)并未受到侵犯,它并不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發(fā)展一般是迅速而無情的,從出現(xiàn)癥狀開始,平均壽命在2-5年之間。 建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下采取具體的治療措施。
      

疾病百科| 運(yùn)動神經(jīng)元病

掛號科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
早發(fā)現(xiàn),早診斷,早治療。

運(yùn)動神經(jīng)元病(MND)為一組原因不明,選擇性地?fù)p害脊髓前角、腦干運(yùn)動神經(jīng)核,以緩慢進(jìn)展行的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病。臨床表現(xiàn)為肢體的上、下運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓共存,而不累及感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)、小腦功能為特征。... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:男性人群 常見癥狀:肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進(jìn)、吞咽[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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