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蠶豆癥是什么病

更新時(shí)間:2025-08-21 13:47:21

蠶豆癥一般是指葡萄糖-6-磷酸脫氫酶G-6-PD缺乏癥,是一種常見(jiàn)的遺傳性溶血性疾病。

這種病癥是因遺傳因素導(dǎo)致體內(nèi)G-6-PD基因突變,使得該酶活性降低或完全缺乏。G-6-PD在人體紅細(xì)胞的代謝過(guò)程中起著關(guān)鍵作用,它參與磷酸戊糖途徑,能維持細(xì)胞內(nèi)還原型輔酶IINADPH的水平,NADPH可促使谷胱甘肽GSH保持還原狀態(tài),還原型GSH能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化劑的損傷。當(dāng)G-6-PD缺乏時(shí),紅細(xì)胞抵御氧化劑的能力減弱。

患者平時(shí)可能沒(méi)有明顯癥狀,但在食用蠶豆、接觸某些藥物如伯氨喹、磺胺類(lèi)等、感染等誘因作用下,紅細(xì)胞容易被氧化破壞,進(jìn)而引發(fā)溶血反應(yīng)。溶血表現(xiàn)為黃疸、貧血、醬油色尿等癥狀,嚴(yán)重時(shí)可能危及生命。

在日常生活中,患者應(yīng)盡量避免接觸誘發(fā)溶血的因素。要仔細(xì)查看食品和藥品的成分,避免食用蠶豆及其制品,用藥前需咨詢醫(yī)生,告知自身病情,以防誤服可能誘發(fā)溶血的藥物。同時(shí),要注意預(yù)防感染,因?yàn)楦腥疽部赡苷T發(fā)溶血發(fā)作。若出現(xiàn)不適癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療建議。

審編醫(yī)生
陳杰兒科綜合 副主任醫(yī)師 醫(yī)院:中日友好醫(yī)院

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