你好：
       格林-巴利綜合征（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是一組神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病.根據(jù)起病形式和病程,GBS又可分為急性型,慢性復(fù)發(fā)型和慢性進(jìn)行型.急性格林巴利綜合征又名急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎或急性感染性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)?。ˋIDP）.約半數(shù)以上病人在發(fā)病前數(shù)日到數(shù)周內(nèi)常有感染史,如喉痛,鼻塞,發(fā)熱等上呼吸道感染以及腹瀉,嘔吐等消化道癥狀,另外還可有帶狀皰疹,流感,水痘,腮腺炎,和病毒性肝炎等.臨床分型（按病情輕重來分型以便于治療）
      約半數(shù)以上病人在發(fā)病前數(shù)日到數(shù)周內(nèi)常有感染史,如喉痛,鼻塞,發(fā)熱等上呼吸道感染以及腹瀉,嘔吐等消化道癥狀,另外還可有帶狀皰疹,流感,水痘,腮腺炎,和病毒性肝炎等.
      多起病急,癥狀逐漸加重,在1-2周內(nèi)達(dá)到高峰.80%以上病人首先出現(xiàn)雙下肢無(wú)力,繼之癱瘓逐漸上升加重.嚴(yán)重者出現(xiàn)四肢癱瘓,呼吸麻痹而危及生命.多數(shù)在2~4周開始恢復(fù),程度和快慢各病人差異較大.約1/3病人可遺留有后遺癥狀.如雙下肢或/和雙上肢無(wú)力或肌肉萎縮,肌肉酸痛,足下垂.患肢有主觀感覺異常,如麻木,蟻?zhàn)吒?針刺感和燒灼感,檢查可見四肢遠(yuǎn)端"手套-短襪"型感覺減退或缺失.部分病人遺留有面癱,或吞咽困難,構(gòu)音障礙,嗆咳和咳痰不能.一些病人植物神經(jīng)功能障礙可見手足少汗或多汗,肢端皮膚干燥,或有大小便潴留或失禁.
      1.輕型：四肢肌力III級(jí)以上,可獨(dú)立行走.
      2.中型：四肢肌力III級(jí)以下,不能行走.
      3.重型：IX,X和其他顱神經(jīng)麻痹,不能吞咽,同時(shí)四肢無(wú)力到癱瘓,活動(dòng)時(shí)有輕度呼吸困難,但不需要?dú)夤芮虚_,人工呼吸.
      4.極重型：在數(shù)小時(shí)至2天,發(fā)展到四肢癱,吞咽不能,呼吸肌麻痹,必須立即氣管切開,人工呼吸,伴嚴(yán)重心血管功能障礙或爆發(fā)型亦并入此型.
      5.再發(fā)型：數(shù)月（4-6月）至10多年可有多次再發(fā),輕重如上述癥狀, 應(yīng)加倍注意.往往比首發(fā)重,可由輕型直至極重型癥狀.
      6.慢性型或慢性炎癥脫髓鞘多神經(jīng)?。河?月至數(shù)月乃至數(shù)年緩慢起病,經(jīng)久不愈,顱神經(jīng)受損少,四肢肌肉萎縮明顯,腦脊液蛋白持續(xù)增高.
      7.變異型：純運(yùn)動(dòng)型GBS；感覺GBS；多顱神經(jīng)GBS；純?nèi)参锷窠?jīng)功能不全GBS,其它還有Fisher綜合征,少數(shù)GBS伴一過性錐體束征和GBS伴小腦共濟(jì)失調(diào)等.
      
      

      你好,是格林巴利綜合癥嗎?